Studien

Melanom

• Studiennummer: DRB436BDE04
   

Titel der Studie: COMBI-r
Auftraggeber der Studie: Novartis Pharma GmbH

Nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib (Tafinlar®) und Trametinib (Mekinist®) in der klinischen Routine 

(Rekrutierungsende: 31.12.2018, kein Studieneinschluss mehr möglich)

ADOREG
Titel der Studie: Bundesweites prospektives Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie
Auftraggeber der Studie: ADO

• Studiennummer: CA209-654
   

Titel der Studie: NIS- NICO
Unterstudie von ADOREG

Eine nationale, prospektive, nicht- interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab- (BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem) Melanom und Patienten mit adjuvanter Nivolumab Therapie.

(Rekrutierungsende: 01.09.2020, kein Studieneinschluss mehr möglich)

• Studiennummer: EUMR-18001
   

Titel der Studie: Combi-EU
Auftraggeber: Alcedis
„BRAF-/MEK- Inhibition with Dabrafenib and Trametinib in Melanoma Patients in the Adjuvant Setting: a non- interventional observatory Study“

• Studiennummer: NCT04045691
   

Titel der Studie: Bering- Nis
Auftraggeber: Pierre Fabre Pharma GmbH
"Encorafenib plus binimetinib in patients with lo-cally advanced, unresectable or metastatic BRAFV600-mutated melanoma: a multi-centric, multi-national, prospective, longitudinal, nonin-terventional study in Germany and Austria – BERINGMELANOMA“

Titel der Studie: NivoMela-Studie (Mannheim)

Um Patienten auch die Teilnahme an weiteren klinischen Studien zu ermöglichen, besteht eine Kooperation mit dem Hauttumorzentrum Mannheim der Universitätsklinik Mannheim.

 Lymphom

• Studiennummer: 4SC-201-6-2015
   

Titel der Studie: RESMAIN
Studienphase: Phase II
Auftraggeber der Studie: 4SC AG

Phase-II-Studie (RESMAIN) mit Resminostat in kutanem T-Zell Lymphom (CTCL)
Untersucht wird die Anwendung von Resminostat als Erhaltungstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) in Europa

•  Studiennummer: V1 03/06/2013
   

Kurztitel der Studie: PROCLIPI- Studie zur Identifizierung von prognostischen Faktoren bei MF/SS

Multizentrische prospektive Beobachtungsstudie zur Identifizierung von prognostischen Faktoren bei Patientinnen und Patienten mit primär kutanen Lymphomen (Mycosis fungoides/Sézary- Syndrom): Projektvorschlag für einen internationalen Prognose- Index für Lymphome der Haut

Um Patienten auch die Teilnahme an weiteren klinischen Studien zu ermöglichen, besteht eine Kooperation mit dem Hauttumorzentrum Mannheim der Universitätsklinik Mannheim.

Real- world treatment patterns and outcomes in relapsed/refractory cutaneous T- cell lymphoma following systemic therapy in Germany, France, the UK, Spain, and Italy: A chart review study

• Studiennummer: 0021-0467 (projects 0021-0467 and 0021-0496)
   

Die Ziele dieser Studie sind Beschreibungen der Patientencharakteristika, Behandlungsmuster und Ergebnisse (d.h. Wirksamkeit, Toxizität und Ressourcennutzung) in der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem CTCL nach systemischer Therapie (oder Radiotherapie bei Personen mit primärem kutanem anaplastischem großzelligem Lymphom (pcALCL9 Subtypus) in Deutschland, Frankreich und im Vereinigten Königreich (UK).

(Rekrutierungsende 03/2019)

Um Patienten auch die Teilnahme an weiteren klinischen Studien zu ermöglichen, besteht eine Kooperation mit dem Hauttumorzentrum Mannheim der Universitätsklinik Mannheim.

Titel der Studie: MINT-Studie

Mogamulizumb in a non interventional study to evaluate the safety and outcome in Mycosis fungoides and Sézary Syndrom Treatment.

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